厚生労働省は３日、米ファイザー製と米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンの接種後にまれに起こる心筋炎と心膜炎について、「重大な副反応」として添付文書に記載することを決めた。この日、開かれた同省の専門家検討会で了承された。

米モデルナ製のワクチン

　同省によると、ワクチン接種後の心筋炎と心膜炎は、特に１０、２０歳代の男性に起きやすかった。ファイザー製では接種した同年代男性１００万人あたり１１・９～１６・４人、モデルナ製では３８・９～８７・６人だった。

　ただし、コロナ感染そのもので起こる心筋炎などの発症頻度は、同年代男性の感染者１００万人あたり８９３人と１０倍以上だ。このため、検討会は「接種のメリットの方が大きいことは変わらない」と結論付けた。

　また、検討会では、モデルナ製のワクチンに異物が混入した問題に関する報告もあった。自主回収対象のワクチンを接種した後に死亡が報告された２例について新たに審議し、現時点で「接種との因果関係は評価できない」との見方を示した。

　８月１３日に死亡した５２歳男性は、異物が混入していた製造番号のワクチンを同月３日に接種していた。糖尿病などの基礎疾患があり、肥大型心筋症が死因とみられた。

　もう一例は、異物が混入した製品と同時期に同じ工場で作られた別の製造番号のワクチンを８月２１日に接種し、１０月末に死亡した５２歳の女性で、基礎疾患の有無や死因は不明だった。

　自主回収対象ワクチン接種後の死亡例は計５件となったが、いずれも「接種との因果関係は評価できない」とされた。