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レムデシビル「特例承認」、1週間以内に…厚労省目指す

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 米製薬会社ギリアド・サイエンシズの日本法人(東京)は4日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として、抗ウイルス薬「レムデシビル」の製造販売の承認申請を厚生労働省に行ったことを明らかにした。緊急時に迅速に審査する医薬品医療機器法の「特例承認」制度に基づき、厚労省は1週間以内の承認を目指す。

 今回の承認申請を受け、厚労省は有効性や安全性などを確認のうえ、週内にも審議会から意見を聞く。問題がなければ、特例承認される見通しだ。

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